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5-Aminoimidazol ribotida

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5-Aminoimidazol ribotida
Alerta sobre risco à saúde
Outros nomes AIR,
[5-(5-amino-1-imidazolil)-3,4-di-hidroxi-2-tetra-hidrofuranil]metil di-hidrogênio fosfato
Identificadores
Número CAS 25635-88-5
PubChem 153
ChemSpider 141854
KEGG C03373
MeSH aminoimidazole+ribotide
ChEBI 138560
SMILES
Propriedades
Fórmula molecular C8H14N3O7P
Massa molar 295,186 g/mol
Página de dados suplementares
Estrutura e propriedades n, εr, etc.
Dados termodinâmicos Phase behaviour
Solid, liquid, gas
Dados espectrais UV, IV, RMN, EM
Exceto onde denotado, os dados referem-se a
materiais sob condições normais de temperatura e pressão

Referências e avisos gerais sobre esta caixa.
Alerta sobre risco à saúde.

5-Aminoimidazol ribotida ou 5'-fosforribosil-5-aminoimidazol é um intermediário na formação de purinas e a vitamina tiamina.[1][2] Assim, é um intermediário na via da adenina, e é sintetizado a partir de 5'-fosforribosilformilglicinamidina pela AIR sintetase.[3]

Referências

  1. Caspi, R. (14 de setembro de 2011). «Pathway: superpathway of thiamine diphosphate biosynthesis». MetaCyc Metabolic Pathway Database. Consultado em 1 de fevereiro de 2022 
  2. Chatterjee, Abhishek; Hazra, Amrita B.; Abdelwahed, Sameh; Hilmey, David G.; Begley, Tadhg P. (2010). «A "Radical Dance" in Thiamin Biosynthesis: Mechanistic Analysis of the Bacterial Hydroxymethylpyrimidine Phosphate Synthase». Angewandte Chemie International Edition. 49 (46): 8653–8656. PMC 3147014Acessível livremente. PMID 20886485. doi:10.1002/anie.201003419 
  3. Bhat, Balkrishen; Groziak, Michael P.; Leonard (1990). «Nonenzymatic synthesis and properties of 5-aminoimidazole ribonucleotide (AIR). Synthesis of specifically 15N-labeled 5-aminoimidazole ribonucleoside (AIRs) derivatives». Journal of the American Chemical Society. 112 (12): 4891–4897. doi:10.1021/ja00168a039