Síndrome de Foster Kennedy
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A síndrome de Foster Kennedy compreende uma gama de sintomas originados por um tumor presente na fossa anterior do cérebro que gera compressão dos nervos olfatório e óptico. Os sinais clássicos da síndrome compreendem atrofia de disco óptico ipsilateral associada a papiledema contralateral.[1] Outros sinais e sintomas incluem cefaleia, hiposmia ou anosmia, náuseas, vômitos e distúrbios visuais como escotomas e a amaurose.
Para gerar essa síndrome o tumor deve, necessariamente, estar localizado no sulco olfatório, foice do cérebro, asa menor do esfenoide ou na região subfrontal. O principal tumor reportado é o meningioma. Outros como os adenomas pituitários, neuroblastomas, aneurismas e abscessos também podem ser causas.[2]
Referências
- ↑ Pastora-Salvador, N.; Peralta-Calvo, J. (13 de dezembro de 2011). «Foster Kennedy syndrome: papilledema in one eye with optic atrophy in the other eye». Canadian Medical Association Journal (em inglês) (18): 2135–2135. ISSN 0820-3946. PMC 3255159
. PMID 21948724. doi:10.1503/cmaj.101937. Consultado em 22 de março de 2021
- ↑ Singh, S R; Mehta, A; Dogra, M (1 de agosto de 2019). «Foster Kennedy syndrome». QJM: An International Journal of Medicine (em inglês) (8): 623–624. ISSN 1460-2725. doi:10.1093/qjmed/hcz024. Consultado em 22 de março de 2021
