Tesofensina
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| Nome IUPAC (sistemática) | |
| (2R,3S)-3-(3,4-dichlorophenyl)-2-ethoxymethyl- 8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]octane | |
| Identificadores | |
| CAS | 402856-42-2 |
| ATC | ? |
| PubChem | ? |
| Informação química | |
| Fórmula molecular | C17H23NCl2O |
| Massa molar | 328.28 g/mol |
| Farmacocinética | |
| Biodisponibilidade | 90% |
| Metabolismo | 20-15% renal.Hepático (CYP3A4) |
| Meia-vida | 200 horas |
| Excreção | ? |
| Considerações terapêuticas | |
| Administração | ? |
| DL50 | ? |
Tesofensina é um inibidor de recaptação de serotonina-noradrenalina-dopamina (SNDRI) da classe das fenetilaminas utilizado pela medicina no tratamento da Doença de Parkinson e Alzheimer. Ainda, estudos feitos na Dinamarca, por cientistas da Universidade de Copenhague em 2008 mostraram eficácia no tratamento da obesidade.[1]
Eficácia contra obesidade[editar | editar código-fonte]
Os testes da equipe dinamarquesa foram publicados na revista científica The Lancet e dizem que a perda de peso pode chegar a 12,8 kg em apenas seis meses de utilização do medicamento.[2] Contudo, existem efeitos colaterais causados pela dose máxima do fármaco, como hipertensão.
O composto foi testado contra doenças degenerativas e os pesquisadores observaram que os voluntários estavam perdendo peso. Em seguida fizeram testes específicos sobre seu efeito emagrecedor e descobriram que ele consegue eliminar o dobro do peso do que os medicamentos conhecidos.[3]
Referências
