Clorfentermina
| Clorfentermina Alerta sobre risco à saúde | |
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| Nome IUPAC | 1-(4-chlorophenyl)-2-methylpropan-2-amine |
| Outros nomes | p-Cloro-α,α-dimetilfenetilamina |
| Identificadores | |
| Número CAS | |
| PubChem | |
| DrugBank | DB01556 |
| KEGG | |
| Código ATC | A08 |
| SMILES |
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| InChI | 1S/C10H14ClN/c1-10(2,12)7-8-3-5-9(11)6-4-8/h3-6H,7,12H2,1-2H3
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| Propriedades | |
| Fórmula química | C10H14ClN |
| Massa molar | 183.68 g mol-1 |
| Farmacologia | |
| Via(s) de administração | ora, retal, insuflação |
| Meia-vida biológica | ~45 horas |
| Excreção | Renal |
| Classificação legal | |
| Página de dados suplementares | |
| Estrutura e propriedades | n, εr, etc. |
| Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas |
| Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM |
| Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. | |
A clorfentermina (nomes comerciais Apsedon, Desopimon, Lucofen, entre outros) é uma droga da família das anfetaminas que age como anorexígeno e supressor de apetite, com mecanismo de alçao ação predominantemente serotoninérgica. Foi desenvolvido em 1962, e é o derivado 4-cloro da fentermina,[1] que é mais conhecida e ainda utilizada clinicamente.
A clorfentermina atua como um agente de liberação de serotonina (SRA) altamente seletivo.[2] Não é um psicoestimulante e tem baixo potencial de abuso, mas é uma droga controlada nos Estados Unidos, onde não é mais utilizada, devido à semelhança com outros supressores de apetite, como a dietilpropiona, que é abusada de forma mais ampla. Especificamente, a clorfentermina possui um perfil de efeitos serotoninérgicos semelhante a outros inibidores de apetite retirados do mercado, como fenfluramina e aminorex, que podem causa hipertensão pulmonar e fibrose cardíaca após uso prolongado.[3]
Sua meia-vida plasmática é de longa duração, com média aproximada de cinco dias.[4] No Reino Unido, foi retirada do mercado em 1974.[4]
Ver também[editar | editar código-fonte]
Referências
- ↑ Gylys JA, Hart JJ, Warren MR (setembro de 1962). «Chlorphentermine, a new anorectic agent». The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 137: 365–73. PMID 13903304
- ↑ Rothman RB, Baumann MH, Dersch CM, Romero DV, Rice KC, Carroll FI, Partilla JS (janeiro de 2001). «Amphetamine-type central nervous system stimulants release norepinephrine more potently than they release dopamine and serotonin». Synapse. 39 (1): 32–41. PMID 11071707. doi:10.1002/1098-2396(20010101)39:1<32::AID-SYN5>3.0.CO;2-3
- ↑ Rothman RB, Ayestas MA, Dersch CM, Baumann MH (agosto de 1999). «Aminorex, fenfluramine, and chlorphentermine are serotonin transporter substrates. Implications for primary pulmonary hypertension». Circulation. 100 (8): 869–75. PMID 10458725. doi:10.1161/01.cir.100.8.869
- ↑ a b Craddock D (1976). «Anorectic drugs: use in general practice». Drugs. 11 (5): 378–93. PMID 782835. doi:10.2165/00003495-197611050-00002
